乙腈75-05-8直接制造商

描述

品牌：乐动体育最新版本
产品名称：乙腈
同义词：流动相乙腈; R5，

乙腈; S4b，乙腈;溶剂B，

乙腈;乙腈;乙腈（德语，荷兰）; CH3CN; Cyanomethan
CAS号码：75-05-8.
MF：C2H3N.
MW：41.05
包装：160kg / un钢桶，或根据客户的要求

应用

1.乙腈是制备正乙酸酯的原料。它还用作生产DV-酸甲酯和2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯的中间体。它还可以用作制备嘧啶衍生物的原料，这是磺酰脲类除草剂中间体。此外，它可用于制备制药工业领域的维生素B1，作为合成橡胶工业中C4分数的萃取剂。
2.用作丁腈橡胶单体;用于制药行业和碳IV的提取。
3.抽象分析中的标准参考;作为气相色谱的溶剂和固定相。
4.乙腈的主要施用是溶剂如丁二烯萃取的溶剂，合成纤维溶剂和一些特殊涂料的溶剂。在石油工业中，乙腈用作从石油烃中除去焦油，苯酚和其他物质的溶剂。它还用作从脂肪酸工业中从植物和动物油中提取脂肪酸的溶剂，并用作医学行业中甾体药重结晶的反应介质。当要求高介电常数的极性溶剂时，通常使用乙腈和水的二元共沸混合物：含有84％乙腈，沸点：76℃。乙腈用作药物（维生素B1）和香料的中间体，作为制备三嗪氮肥的增效剂的原料，也是作为乙醇的变性剂。此外，它还可以用于合成乙胺，乙酸等，并在纺织染色和轻工业中具有许多应用。
5.用作大多数无机化合物的溶剂。它还用作分光光度测量的溶剂，作为非水溶剂，作为用于测定羧基的稀释剂。此外，还应用于类固醇的重结晶和脂肪酸的萃取，也用作高压液相色谱（HPLC）的溶剂。

规格

项目	规格
色度（PT-CO）	≤10.
水分	≤0.05％
氢氰酸	≤0.001％
丙酮	≤0.005％
丙烯腈	≤0.01％
纯度	≥99.9％
氨	≤0.001％
酸度	≤0.03％
重组成	≤0.10％
密度（20℃时）	0.780-0.785 g / cm^3.
铜	≤0.00005％
铁	≤0.00005％
沸腾范围（0.10133MPa以下）	80.0-82℃
外貌	透明液体
熔点	-48°C（点亮）
沸点	81-82°C（点亮）
密度	20°C时0.78g / cm3
蒸汽密度	1.41（VS AIR）
折射率	N20 / D 1.344（点燃）
闪点	48°F.
存储温度。	2-8°C.
溶解度	有机溶剂：可溶（点燃）
形式	液体
颜色	<10（APHA）
部分	近似0.78（20/20℃）
最大波长（λmax）	λ：195nm amax：≤0.12λ：200nm amax：≤0.032λ：230nm amax：≤0.0044λ：235nm amax：≤0.0044λ：250nm amax：≤0.0044λ：400nm amax：≤0.0044
气味（气味）	芳族醚样气味可检测40 ppm
水溶性	混杂
默克	14,70.
布尔恩	741857
稳定	稳定性不稳定。与碱金属，酸，碱，还原剂和氧化剂不相容。高度易燃。
数据库	75-05-8（CAS数据库参考）
NIST化学物质信息	乙腈（75-05-8）
EPA化学物质信息	乙腈（75-05-8）
暴露极限	TLV-TWA 70 mg / m3（40 ppm）（acgih和OSHA）;stel 105 mg / m3（60 ppm）（acgih）;IDLH 4000 ppm（Niosh）。
类别	可燃液体
毒性分类	剧毒
急性毒性	口服：大鼠LD50：2730 mg / kg;口服鼠标LD50：269 mg / kg。
易燃性危险特性	火灾，高温和氧化剂的情况下易燃;热分解以释放氰化物和氮氧化物的高毒性烟雾。
储存和运输特性	财政部：通风，低温，干燥;将其与氧化剂和酸分开地存储。
灭火剂	干粉，干砂，干石粉，二氧化碳，泡沫
专业标准	TWA 70 mg / m3;stel 105 mg / m3。

用法和综合

描述	乙腈是最简单的有机腈，通常也称为甲烷氰化物和甲基腈。它是室温下的无色透明液体。它非常挥发，具有类似于乙醚的特殊气味。它是易燃的，当它燃烧时伴有明亮的火焰。它与水，甲醇，四氯化碳，乙酸甲酯，乙酸乙酯，二氯乙烷和许多不饱和烃溶剂混溶。它是有毒的，可以代谢成氰化氢和硫氰酸酯。乙腈具有优异的溶剂性能，是重要的有机中间体。并广泛用作极性非质子溶剂。乙腈的最大用途是溶剂。它可以用作合成维生素A，灵感，碳胺药物及其中间体的溶剂，以及用于制备维生素B1和氨基酸的活性培养基溶剂。 Can replace chlorinated solvents. It is used in vinyl coatings, fatty acid extractant, alcohol denaturant, butadiene extractant and solvent for acrylonitrile synthetic fiber. It also has many uses in fabric dyeing, lighting industry, perfume manufacturing and photosensitive material manufacturing.Carbomer 940.。
毒性和危害	通过加热乙酰胺和冰醋酸的混合物制备乙腈。这是一个重要的工业溶剂。它主要用作有机合成的介质（例如苯乙酮，ld乐动官方 1-萘酸，硫胺素等），也可用于脂肪酸提取。药剂，酒精变性剂等。生产过程可能导致由于与其液体或蒸汽接触而中毒。
	【临床表现】
	急性职业乙腈中毒并不罕见，经常在国内外报道。乙腈蒸气温和刺激，因此可以在较高浓度下引起一定程度的上呼吸道刺激。与氰化氢相比，虽然乙腈也有恶心，呕吐，腹痛，腹泻，胸闷，胸痛，疲劳，疲劳等症状等症状，呼吸抑郁，降低血压，昏迷和抽搐可能也可能出现严重病例，但发病率较慢，孵化期大于4h;该病症不像氰化氢那样严重，很少导致猝死;它的脉搏和心率放缓，呼吸慢，肤色大多是苍白的，往往导致蛋白尿和其他肾脏损伤。乙腈的毒性不仅与身体中的CN-释放有关，而且还可以忽略本身和代谢物如硫氰酸酯的效果。慢性乙腈中毒没有临床产品。
	【诊断和鉴别诊断】
	诊断主要基于高剂量暴露于乙腈和临床特征的可靠史。普通接触的类似表现具有明显的促使效果;及时测定血浆CN，SCN-和乙腈含量的升高，是乙腈暴露的生物标志物，但不能提示是否存在中毒及其程度。急性乙腈中毒应与工作现场的其他工业毒药区分开，例如有机溶剂，窒息气体，应与脑血管意外，糖尿病型等区别不同
	【治疗】
	对于治疗，请参见氰化氢的截面，但甲磺酰酚发生剂的剂量可以减半。在硫代硫酸钠的情况下，可以早期使用慢效的甲状腺蛋白（PAPP），例如P-氨基丙酮酮（PAPP），每次每次一次，每4小时再重复使用，并且在第二天只能保持硫代硫酸钠;硫代硫酸钠剂量可以在2天后减半，在3至5天后应停止药物。由于乙腈本身具有毒性效应，因此必须在氰化物解毒剂的同时积极地进行症状和支持性治疗，注意保持心脏，肺和脑功能，并合理补充液体以加速毒药排放并降低肾脏损害。
纯化方法	在工业上，乙腈是丙烯和氨的反应的副产物，以产生丙烯腈。因此，乙腈通常含有杂质，例如水，丙烯腈，醚，氨，甚至水解产物如乙酸和氨。纯化方法如下：
	1.将磷脂（10-20g / L）加入乙腈中并加热至回流直至其无色，可去除大部分水。避免添加过量的五氧化二磷，否则可以形成橙色聚合物。将少量碳酸钾加入蒸馏的乙腈中，然后蒸馏以除去过量的五氧化磷，并用分馏塔将其分离。
	2.将普通无水乙腈的1L用研磨36g高锰酸钾和28g碳酸钾回流5小时，然后蒸发。然后将10g磷氧化磷加入到蒸发溶剂中并回流5小时。保持温度恒定并取出81摄氏度的一小部分。
	3.添加硅胶或4A分子筛并摇动以除去乙腈中的大部分水。然后，用氢氧化钙搅拌它直至释放不再氢。分数蒸馏也可以用少量水来实现。没有乙酸的乙腈。
	4.乙腈也可以通过共沸蒸馏与二氯甲烷，苯和三氯乙烯一起干燥。
实验室使用	乙腈是一种常用的极性非质子溶剂。
	在无机化学中，乙腈广泛用作配体，其缩写是MECN。例如，可以通过在乙腈中加热聚合的氯化钯的悬浮液来制备乙腈复合物PDCl2（MECN）2。
	由于其高介电常数，乙腈是一种普遍的循环伏安溶剂。乙腈也是有机合成的双碳原料。它与氯化氢反应得到丙二腈。
	乙腈也用作分离分子的流动相，并且通常用于柱色谱和更现代的高效液相色谱。
	在核医学领域中，乙腈用于合成氟脱氧葡萄糖如氟脱氧葡萄制糖等正元型放射性药物。在合成FDG的过程中，乙腈的蒸发可以在反应体系中脱离水;反应体系中乙腈的含量对FDG的合成效率和药物质量产生显着影响;同时，乙腈也用作溶剂并反应系统的基质。此外，在FDG的常规质量检测中，乙腈：水混合物（例如，85％v / v）也用作薄层色谱的流动相。
化学性质	无色透明液体，气味类似于乙醚。它与水，甲醇，乙酸甲酯，丙酮，乙醚，氯仿，四氯化碳和氯乙烯混溶。
生产方法	乙腈有许多生产方法。其中，主要工业生产方法是乙酸氨化，乙炔铵和丙烯氨氧化副产物方法。
	1.乙酸氨化方法使用乙酸和氨作为原料，在360-420℃的温度下在氧化铝催化剂的作用下反应，在一个步骤中合成乙腈，反应液体受吸水和整流获得成品。原料消耗配额：醋酸（98％）1763kg / t，液氨（99.5％）691kg / t。
	2.乙炔胺化方法使用乙炔和氨作为原料，并使用氧化铝催化剂在500-600℃的温度下在一步中合成乙腈。原料消耗配额：乙炔10231m3，液氨（99.4％）1007kg / t。
	3.丙烯氨氧化副产物方法使用丙烯，氨和空气作为原料，并且当通过催化剂合成丙烯腈时，同时通过制备乙腈。每吨丙烯腈均可通过制造25-100kg乙腈。
	4.衍生自乙酰胺和五氧化二肟的脱水。
	5.来自硫酸二甲酯和氰化钠的作用。
	乙腈通常是通过氨氧化方法制备丙烯腈的副产物。它还可以通过乙酸胺化方法合成，使用氧化铝作为催化剂并在360℃下在一步中反应。反应方程：CH3COOH + NH 3 [AL2O3]→CH3CN + 2H2O

安全信息

危险品牌	f，xi，xn，t
危险类别代码	11-36-20 / 21 / 22-10-36 / 37/38-23 / 24/25-41-24-20 / 22
安全说明	16-36 / 37-45-36 / 37/39-27-26-36
危险品运输号码	UN 1993 3 / PG 3
WGKGermany.	2
RTECS号码	AL7700000
F	9.
自燃温度	524℃
TSCA.	是的
海关代码	29269095
危险物质数据	75-05-8（危险物质数据）
毒性	LD50口服大鼠：3800毫克/千克（SMYTH）
爆炸极限	3.0-17％（v）
危险注意	高度易燃/有害/刺激性

制备产品和原料

原料

硫酸 - >氢氧化钾 - >氨 - >高锰酸钾 - >氧化铝 - >丙烯腈 - >乙酸铵 - >乙酰胺 - >碳 - 氢化钙 - > 5A分子筛 - >二乙基硫代氨基甲酸钠 - >分子筛3a

制备产品

1-（3-氨基丙基）哌啶 - >苯甲酰萘腈 - > 3-（吗啉甲基）苯甲酸甲酯，98％ - 6-溴嘌呤 - > 4-（2-羟基乙氧基）苯甲醛 - > 5- Bromo-2-（Pyrrolidin-1- 嘧啶->甲基3 - （（吡咯烷-1-基）甲基）苯甲酸酯 - > 1-苄基-2-咪唑烷基酸 - >脱溶酪 - > CIS-2-氨基环己醇盐酸盐 - > 2-氨基-5-氯苯醇- >双（二异丙基氨基）氯膦 - >（e） - 甲基3-（4-溴苯基）丙烯酸酯 - > 2-羟基-5-溴吡啶 - > 1-Boc-哌嗪乙酸 - >喹啉-2-丁腈 - > 4-氨基-2-丁醇 - >三乙醇胺硼酸盐 - > 5-（三氟甲基）-1-苯基-1H-吡唑---二甲基甲基甲基膦酸盐 - > 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 - 钯（II）二氯化二氯甲烷复合物 - >1-萘磺酰氯 - > 3-氨基-1-苯基 - 丙烷-1-OL-> 6-氯 - [1,2,4]三唑唑[4,3-B]哒嗪 - > 4-甲基-3-硝基吲哚- > 2,2,2-三氟-1-（3-（三氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-基））乙酮 - > 1-苯基咪唑 - > 1-（1-叔丁基-3-（三氟甲基）-1H-吡唑-4-基）-2,2,2-三氟乙酮 - > 1-PIPERIDINEPENTANOL–>[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloropalladium(II)–>CIS-9-TETRADECENYL ACETATE–>Bis(2,4-pentanedionato-O,O’)palladium(II)–>6-(BOC-AMINO)-HEXYL BROMIDE–>Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)–>2-THENOYLACETONITRILE–>Boron trifluoride acetonitrile complex–>ISOPROPYLSULFONYL CHLORIDE–>Hexadecyltrimethylammonium hydroxide–>Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)–>N-Cyano etrhl ethyl midxite