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描述

品牌:乐动体育最新版本
产品名称:Ethofenprox
同义词:1-(2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙氧基)甲基)-3-苯氧基苯;乙氧基溴基TC
中科院没有:80844-07-1
MF:C25H28O3
兆瓦:376.49
包装:25公斤/纤维滚筒，或根据客户要求

有什么用呢Etofenprox

1、具有杀虫谱广、杀虫活性高、击倒速度快、残留期长、对作物安全的特点。
2、具有接触杀伤、胃中毒、全身吸收作用。乐动体育最新版本用于防治鳞翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目、直翅目和等翅目害虫，如褐虱、白背飞虱、黑尾叶蝉、棉铃虫、红铃虫、桃蚜、瓜蚜、白蝇、白菜毛虫、茶毛虫、茶弯毛虫、茶刺蛾、桃梨小螟虫、柑橘叶矿虫、烟草粘虫、菱形蛾、玉米螟虫、大水稻螟虫、大豆螟虫等。
3、对螨虫无效。例如，防治棉铃虫和红铃虫，在虫卵孵化期，幼虫虫进入芽铃之前，喷洒10%悬浮液15-18mL/100m2;用水喷洒活性成分0.6-0.9g / 100m2可加热粉剂控制飞虱，或喷洒活性成分20%乳化剂0.9~1.4g水．

Etofenprox的规范

规格或性能：
项目	规范
熔点	36.4 - -38.0°
密度	1.1386(粗略估计)
折射率	nD20.2 1.5732
形式	整洁的
水溶度	<0.001 mg l-1(25°C)
稳定	稳定。与强氧化剂不相容。

如何使Etofenprox

制作方法一	异丁基氯的制备:在室温(15℃)下，将55g亚硫酰氯滴加到359.5g异丁酸中。滴水后，加热至75°C，直到没有氯化氢释放。收集88-92°C馏分，得到293.0g产物。在残渣中加入前切段和100g新亚硫酰氯，常压蒸馏得到83-86°C馏分232.3g和88-92°C产物106.1g。总产物399.1g，含量为98.75%，得率为91.7%。将37g苯乙醚与50mL二硫化碳混合，在冷却下分批加入48g无水三氯化铝，在℃下继续冷却至2~3，滴加32.1g异丁基氯，滴加后搅拌反应1h。将反应溶液倒入200 mL冰水中，加入100 mL浓盐酸搅拌分离油层。水层用50 mL苯提取3次，苯提取物与油层结合、干燥、脱苯、真空蒸馏得到2.5 g产品，得率为74.4%。 1-(4-乙氧基苯基)-2-溴-2-甲基-1-丙酮上一步的产物42克和95mL无水醚在20℃下1.5小时，滴加8g溴。继续反应30分钟，慢慢加入100毫升水，搅拌并静置分离。将乙醚层用水洗涤，用30%亚硫酸氢钠溶液洗涤，用水洗涤，干燥，从乙醚中除去，得到43 g白色晶体，平均温度36-38°C。 2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙酸的制备上一步产物239g，甲醇120mL，原甲酸三乙酯478mL，甲磺酸16mL, 60℃孵育反应12h，搅拌下加入。15%氢氧化钠800mL至pH值12，加热回流3h。倒入大烧杯，加入2500mL水， CCl4 250mL，静置分层，在水层中加入250mL浓盐酸，过滤，真空干燥，得到产品124g, mp81 -83°C，收率67.7%。 2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇的制备。在无水条件下，将上一步83.5g产品和500mL醚慢慢滴入450mL醚和17g氢化铝锂的混合物中PAC．滴液后室温搅拌2h，然后滴加乙酸乙酯。滴液后继续反应15分钟，依次滴加4mol/L硫酸250mL，分离层。乙醚层用10%氢氧化钠洗涤，然后用10%氢氧化钠洗涤水，干燥，放置，取出，得到75g产品。乙氧苯丙烷的合成:上一步产物172g，间苯氧苄氯207.5g，在氢氧化钠存在下，以四正丁基溴化铵(28.7g)为相转移催化剂，80℃反应4h，冷却后，加入390mL水，搅拌20min，用甲苯提取，用水洗涤，干燥，脱溶，减压蒸馏。从226~255℃/399.9~633Pa提取211.5g馏分，含量为95.4%，得率为63.4%。
制作方法二	对乙氧基苯乙腈在氢氧化钾、水和三甲基苄基溴化铵的存在下与碘化甲酯反应。产物经水解，再用氢化铝锂还原，最后在氢化钠和乙腈存在下，与间苯氧苄氯反应合成乙氧丙烷。
制作方法三	叔丁基苯乙酮的制备。叔丁基酚(0.67mol)与乙酸酐(0.8mol)反应，140℃回流反应4h，除去副产物乙酸和未反应乙酸酐，得率为95%，含量为91.2%。[4-(2-氯-1,1-二甲基乙基)苯]醋酸酯的制备将上一步产物的100 g(91.2%)和200 mL四氯化碳的混合物加热到60℃。加偶氮二异丁腈2g，同时通氯，加流量，1h通氯气15g。经分析，脱溶得到棕红色液体107g，减压蒸馏得到产物45g，得率89%，含量93.2%。 1-氯代-2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙烷的制备:上一步产物100g(含量94%，0.415mol)， 160g (1.04mol)硫酸二乙酯，片氢混合85g(含量82%，1.245mol)，搅拌，加热至30℃，滴入24g (0.0208mol) 20%苄基三乙基氯化铵，滴入后，加热至40℃，剧烈搅拌6h。冷却后，加入100 mL水，搅拌溶解固体，分离层，用水冲洗有机层，减压低沸，得到88.5 g黄色液体产物，含量89.6%，得率89.9%。以原产物50g(含量90%，0.21mol)、间苯氧苄醇51.4g(含量98%，0.252mol)、片状氢氧化钾21.5g(含量82%，0.315mol)为原料合成乙氧芬普罗斯。，二甲基亚砜250mL，混合后，在氮气保护下加热至120℃10h，减压脱溶。在残渣中加入100mL水和100mL苯，搅拌分离层，用水清洗苯层，减压除苯。高减压蒸馏得到49.4g乙甲醚酯，含量为85.6%，得率为53.5%。

安全问题是什么年代的Etofenprox

WGK德国	2
RTECS	DA0670000
危险品运输编号	UN 3077 9 / pgiii
毒性	大鼠、小鼠LD50 (mg/kg):口服>2880，>107200;>2140， >2140真皮